책 소개
서문 면역학 제2판의 서문에서 말한 Janis Kuby는 “...면역학의 지속적인 발전은 피할 수 없으며 의료 및 학문 분야 모두를 시대에 뒤쳐지지 않게 독려한다.”라고 썼다. 새롭게 편집된 본 면역학 교재는 차세대 과학자와 의료 전문가에게 지식을 제공하는 것이 목표이다. 우리는 면역학 분야의 폭넓은 견해를 새로운 인재들에게 제공하고자 하였다. 우리는 첨단적이 되고자 하였으며 또한 면역계에 대한 현재의 지식이 확립되는데 기여한 실험법과 모델계를 소개하고자 하였다. 새로운 3장-내재 면역 본 교재의 마지막 판 이후로 면역학에 있어 가장 혁신적인 발전을 해 온 면역분야에 있어 내재 면역계의 연구에 사용한 기법과 면역 방어계에 관한 지식은 이 분야의 급속한 발전을 꾀할 수 있었다. 새로운 3장의 내재 면역에서는 다음과 같은 것을 살펴보고자 한다. ? 패턴인식 수용체 같은 면역효과자의 활성은 내재면역반응 안에 포함된다. ? 세포, 수용성의 항 미생물 분자, 그리고 막 결합 수용체는 감염성 물질의 제거를 위해 순간적인 공격을 위해 서로 협력 한다 ? 내재면역체계는 방어의 첫 단계일 뿐 아니라 적응면역을 위한 필수적인 자극요소이다. ? 내재면역관련 요소의 결핍은 적응면역에 관해 약하거나 부적절한 결과를 초래한다. 임상과 관련한 중요성 면역반응이 부족하거나 과도한 경우 심각한 결과를 이끌 수 있다. 이러한 반응체계의 의학적인 경로를 이해하고 관심을 갖는 것이 중요하다. 우리는 광범위한 범위의 새로운 질병과 감염을 책을 통해서 다루고 그림화된 임상초점은 새롭게 보충하였으며 이와 상응하여 한 장의 마지막에 질문을 보충하였다. 이번 판의 새로운 것은: · 바이러스 그리고 또 다른 감염원에 대한 면역성과 관련한 항원 교차 인식의 설명 (8장) ? 사이토카인과 염증반응과 질병에서의 사이토카인의 역할에 대한 확장된 논의(12장과 책 전체). ? NK 세포수용체의 다양성과 그들의 유전적 다양성이 질병감수성에 어떻게 영향을 미치는가에 대한 최근의 발견들(14장). ? KIR/MHC가 질병에 미치는 영향에 대한 새로운 임상초점 에세이(14장). ? 중추 면역 관용과 말초 면역 관용과 그것이 어떻게 자가면역 질병과 동종이식의 면역거부에 관련되어 있는가에 대한 새로운 적용 범위(16장). ? 관절염, 다발성경화증, 루푸스, 크론병 같은 다양한 자가면역 상태의 고통을 경감하기 위한 방법에 대한 새로운 논의(16장). ? 치료 약제로써의 단일클론 항체의 확장된 임상적 사용에 대한 적용 범위(4,5,6,16,17장과 그 밖의 다른장). ? 주요 병원체 집단의 서술을 포함하는 감염성 질병과 유발되는 특정적인 면역반응에 대해 폭넓게 다룸; 조류 계통과 인간 개체군에 대한 그들의 위협을 포함한 인플루엔자에 대해 갱신된 자료; 에이즈의 확산과 자가면역 상태에 대항하기 위해 약을 투여하는 사람의 증가 때문에 왜 진균성 질환이 크게 증가하게 되었는가에 대하여(18장). ? SARS의 발견과 어떻게 동물에서 사람으로 이동하였는가에 대한 평가에 대한 적용범위(18장과 19장). ? 에이즈의 중대성에 대한 새로운 자료(20장). ? 인체유두종바이러스(HPV)와 자궁경부암 사이의 연관성, 그 예방이 목적인 백신접종, 이러한 발견을 시험하는 새로운 임상초점 에세이에 대한 보고(21장). 진보된 신호 범위 지난 몇 년간 기질이 수용체에 결합한 후 일어나는 사건에 대한 우리의 지식은 매우 발전해 왔다. 우리는 신호전달의 일반적인 화제, 신호의 일반적인 형태에 대한 요약 그리고 보편적인 중요인자의 명명을 위해 도입부에 헌신하고 있고 다음을 보함한다: ? 새로운 단락은 신호전달과 뒤이어 일어나는 Toll-유사수용체와 그들의 기질간의 작용을 설명한다 (3장). ? 분자적 상호작용의 확장된 범위는 세포 이동과 분출과 연관되어있다 (3장, 13장). ? 신호전달계에 대한 새로운 세부내용은 다양한 세포형에서의 성숙, 분화 그리고 활성화를 유도한다 (10장, 11장). ? γδ T 세포 수용체의 확장된 범위는 γδ T세포와 αβ T 세포 수용체가 어떻게 항원과 결합하는지를 보여주는 최근 3-D 영상을 포함한다(9장, 10장). 새로운 기술들 중요한 최근 기술의 다음의 토론은 면역학 분야의 흥미로운 새로운 지식을 생성한다. ? 면역학에 대한 기본적인 의문에 대한 플라스몬 표면 공명기술과 그것의 적용 (6장). ? 세포막 결합 T 세포 수용체 표지를 위한 라벨된 MHC-항원 사량체의 사용 (14장). ? 림프구 내에서의 세포의 추적을 위한 2-광자상 현미경의 능력을 예증 (11장, 12장). 새롭게 첨가된 내용 6 판에서는 면역학을 강의하시는 많은 교수님들에게 전문 자문을 구하여, 최근의 면역학 분야의 발전된 부분은 내용을 늘리고, 중복되는 내용은 삭제하였다. ? 항체와 항원에 관한 내용이 합쳐짐 (4장) ? 보체계에 관한 내용은 항체에 관한 내용에 이어 연결되도록 전반부로 이동 (7장) ? MHC와 항원 제시에 관한 내용이 합쳐짐 (8장) 교재의 각 장마다 새롭게 등장하거나 수정된 내용에 관한 더 세부적인 내용은 다음 웹사이트를 방문하기 바람. www.whfreeman.com/immunololgy6e 시각적인 개념 면역학에 대해 확고한 이해를 하기위해서는 다수의 개념들을 학생들이 파악하는 것이 특별히 요구된다. 우리는 학생들이 교재를 이해하는 것을 돕기위해 내용에 일치되는 그림을 도입하였다. ?주요 개념들은 총체적 도해들로 설명되고 있다. 교재에 적힌 내용만으로는 전달 할 수 없는 상 황에서 이러한 그림들이 중요 아이디어들과 과 정들을 요약하고 있다. 다수의 경우에 가장 중 요한 요약 그림들이 “walk-through"도해들― 학생들이 개념들을 흡수하고 주요과정을 시각 화하는 데 돕기 위해 좀더 광범위하고 체계적 인 표식들로 되어진―로 전환되었다. ?다양한 면역계 세포들 및 중요한 세포막 분자 들을 묘사하는 아이콘들을 일관성 있게 표기하 여, 학생들이 면역계의 복잡한 관계들을 시각화 하는 것을 돕는다. 쉽게 접근할 수 있도록, 이 러한 아이콘들의 표가 이 책의 속표지에 수록 되어 있다. 학습문제 Janus Kuby에 의해 비롯된 면역학책 내의 학습문제들은 지도자와 학생들에게 마찬가지로 귀중한 자원으로 제공된다. 6번째 판은 각 장마다 새롭고 교정된 문제들이 특징적이며, 현대의 논문과 양적인 데이터로 이루어진 데이터 분석 문제들의 새로운 시리즈도 포함되어이 있으며, 내용을 추론하고자하는 도전적인 학생들은 본문의 내용으로부터 기술들을 배울 수 있다. 문제들은 부록에 광범위하고 최신의 정답들로 맞추었다. 미디어 웹 사이트 : www.whfreeman.com/immunology6e 이 웹 사이트에서는 각 장 과 연관된 다양한 연습 문제와 임상연구 실례를 인터넷 을 통하여 학생들에게 학습을 제공한다. 학생들은 각 장이 끝나는 무렵에 다음의 아이콘을 이용하면 각 해당 분야로 바로 연결될 수 있다. ● 동영상 : 복잡한 면역계의 각 과정을 보다 쉽게 입체화로 개념을 구체화 시킨다. ● 분자 영상화: 캘리포니아 Lutheran 대학의 David Mercy에 의한 분자 영상화는 분자 구조와 기능을 3차원적으로 보여 주어 보다 이해하는 것을 도와준다. ● 어휘 자가 진단 시험을 통해 각 문장의 용어를 스스로 체계화 시키고 개념화 할 수 있다. ● 학생이 해당분야에 대하여 보다 심도있게 공부할 수 있는 인터넷 웹사이트로 연결할 수 있다. 강사를 위한 CD-ROM 자원 (ISBN : 0-7167-3223-8) 본교재를 사용하고자 하는 사람들에게는 허락되는 이 전자 자원이 현재는 교재의 모든 그림을 JPEG 및 Power Point 포맷으로 제공된다. (교재의 모든 그림들은 이 책의 치침서 웹 사이트 상의 Instructor's Resource Center로 부터도 확보할 수 있다.) 또한, CD-ROM은 웹 사이트로부터의 모든 동영상을 포함하고 있다. 감사글 우리는 복잡한 교정을 도와준 몇몇 동료와 구체적인 비평을 통해 주요 본문의 개선을 도와주신 분들에게 특별히 감사드린다. 이러한 중요한 공헌자…
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Preface vii 1부 �U Introduction 1 면역계의 개요 1 역사적 접근 2 초기 예방접종에 대한 연구가 면역학의 길을 열었다 2 예방접종은 진행 중에 있는 전 세계적인 계획이다 3 체액성 면역과 세포성 면역의 초기 연구들 4 이론적 도전들 5 감염과 면역 7 내재면역과 적응면역 8 식세포는 감염에 대한 장벽이다 9 가용성 분자들은 내재면역에 기여한다 9 내재면역과 적응면역 간의 협력은 면역반응의 효과를 증가시킨다 9 적응면역은 매우 특이적이다 10 적응면역에서 림프구와 항원제시세포는 서로 협력한다 12 항원제시세포는 T 세포와 상호작용한다 14 체액성 면역반응과 세포성 면역반응은 다른 효과적인 기능을 나타낸 다 14 B 림프구와 T 림프구의 항원수용체는 다양하다 14 MHC 분자는 항원성 펩티드와 결합한다 16 림프구의 항원 선택은 클론 확장을 야기한다 16 면역기능 장애와 그 결과 18 임상초점 심각한 공중보건 문제들인 알레르기와 천식 20 2 면역계의 세포와 기관들 23 조혈 23 조혈은 유전적 수준에서 조절된다 24 조혈 항상성은 여러 인자들을 필요로 한다 26 계획세포사는 필수적인 조혈항상성 기전이다 26 조혈 모세포는 순도가 증가될 수 있다 28 면역계의 세포들 30 림프계 세포 30 임상초점 줄기세포-임상적인 사용과 잠재력 32 B 림프구 (B세포) 34 T 림프구 (T세포) 34 자연 살해세포 35 단핵 식세포 36 포식작용에 뒤이어 항원의 분해와 제시가 일어난다 36 과립구 세포 37 비만세포 38 수지상세포 38 여포수지상세포 40 면역계 기관들 40 1차 림프기관 40 2차 림프기관 43 림프 세포와 기관들-진화학적 비교 49 3 내재면역 52 해부학적 장벽 53 내재면역과 적응면역의 관계 55 염증 57 백혈구 혈관외 유출은 정교하게 조절되는 다단계 과정이다 59 가용성 분자와 막-결합 수용체 59 항미생물성 펩티드는 세균과 진균에 대한 내재성 방어에 기여한다 59 급성기 반응 단백질은 내재면역에 기여한다 61 내재면역은 감염을 감지하기 위해 다양한 수용체를 이용한다 61 Toll-유사 수용체 62 내재면역의 세포유형 65 중성구는 포식작용과 살해작용을 위해 전문화되어 있다 65 임상초점 C-Reactive Protein Is a Key Marker of Cardiovascular Risk 66 대식세포는 항병원체 전략을 전개한다 66 NK 세포는 바이러스에 대항하는 중요한 첫 번째 방어선이며 다른 세포에게 핵심적인 활성화신호를 제공한다 68 수지상 세포는 병원체와 교전하고 T 세포를 활성화하여 적응면역반응 을 자극한다 68 신호전달 경로 69 TLR 신호전달은 신호전달 경로를 대표한다 69 내재면역의 편재_Ubiquity of Innate Immunity 71 II부 Generation of B-Cell and T-Cell Responses 4 항원과 항체 76 면역원성은 면역원의 성질에 기인한다 77 면역원성은 면역원의 성질에 기인한다 78 면역원성에 기여하는 생물계 80 항원결정기 81 B-세포 항원결정기는 독특한 특성을 가지고 있다 81 항체의 기본 구조 84 항체는 이형이량체이다 85 항체의 기본 구조는 화학적인 방법과 효소를 이용한 방법으로 밝혀 졌다 85 경쇄 (L) 서열분석으로 일정부위와 가변부위가 밝혀졌다 87 중쇄 (H)의 5가지 중요한 클래스가 존재한다 87 면역글로불린은 면역글로불린 접힘을 기초로 하는 다수의 도메인을 가지 고 있다 87 항체 결합 부위 89 CDR은 항원과 결합한다 90 항원과의 결합에 의해 입체구조의 변화가 유도된다 92 일정부위 도메인 93 항체-매개 효과기능 94 항체는 옵소닌화를 촉진한다 94 항체는 보체를 활성화시킨다 95 항체-의존성 세포 매개성 세포독성(ADCC)은 세포를 죽인다 95 어떤 항체는 트랜스사이토시스에 의해서 상피 층을 횡단할 수 있다 95 항체 클래스와 생물학적 활성 95 면역글로불린 G (IgG) 95 면역글로불린 M (Ig M) 96 임상초점 수동 항체치료 98 면역글로불린 A (Ig A) 99 면역글로불린 E (Ig E) 100 면역글로불린 D (Ig D) 100 면역글로불린의 항원결정부위 100 개별형 101 동종형 101 이디오타입 101 B 세포 수용체 102 Fc 수용체는 항체의 Fc 부분과 결합한다 102 면역글로불린 슈퍼패밀리 103 단클론 항체 105 단클론항체는 임상적으로 중요하게 이용된다 106 애브자임은 촉매반응을 하는 단클론항체이다 106 5 면역글로불린 유전자들의 구성과 발현 111 Ig 구조에 관한 유전적 모델 분석 112 항체의 다양성을 설명하기 위한 배선과 체성 변이 모델 113 Dreyer와 Bennett가 두 가지-유전자 모델을 제시했다 113 Tonegawa의 발견- 면역글로불린 유전자들은 재배열된다 114 Ig 유전자들의 다중유전자 구성 115 각 다중유전자 패밀리는 상호 구분되는 특성들을 지니고 있다 115 중쇄 다중유전자 패밀리 115 가변부위 유전자 재배열 116 경쇄 DNA는 V-J 재배열을 진행한다 117 중쇄 DNA는 V-D-J 재배열을 진행한다 118 가변부위 DNA 재배열 과정의 기전 119 재조합 신호 염기서열이 재조합을 지시한다 119 유전자 단편들은 재조합 효소에 의해 결합된다 119 Ig 유전자 재배열은 생산적 혹은 비생산적일 수 있다 121 대립유전자 배제가 단일 항원 특이성을 가지게 한다 121 항체 다양성 생성 123 많은 수의 배선 V, D 그리고 J 유전자단편들이 존재한다 123 접합부위 유연성은 다양성을 증가시킨다 123 P-첨가는 팔린드롬 서열에서 다양성을 제공한다 125 N-첨가는 추가적인 뉴클레오티드 삽입으로 상당한 다양성을 제공 한다 125 체성 과변이는 이미 재배열된 유전자단편에 다양성을 추가한다 125 항체 다양성의 마지막 근거는 중쇄와 경쇄의 조합적인 결합이다 127 면역글로불린 유전자 다양성은 종에 따라 차이가 있다 127 일정부위 유전자들의 클래스 전환 128 활성화-유도 시티딘 탈아미노효소 (activation-induced cytidine deaminase, AID)는 체성 과변이와 클래스 전환을 매개한다 128 Ig 유전자 발현 130 중쇄 1차 전사체는 각기 다른 RNA 공정을 거친다 130 면역글로불린의 합성, 조합 그리고 분비 133 Ig-유전자 전사의 조절 133 DNA 재배열은 전사를 촉진시킨다 135 Ig-유전자 발현은 T 세포에서는 억제된다 135 항체 유전자들과 항체조작 기술 136 키메라와…
출처: 국립중앙도서관 서지정보
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