면역학

1장 면역계의 구성요소와 방어기능\b3 1- 1 건강한 사람의 몸에는 다수의 공생 미생물들이 살고 있다\b4 1- 2 병원체들은 질병을 일으키는 감염성 생물들이다\b6 1- 3 피부와 점막표면은 감염에 대한 방어벽이다\b9 1- 4 내재면역반응은 감염부위에서 염증을 일으킨다\b11 1- 5 적응면역반응은 내재면역반응 위에서 만들어진다\b12 1- 6 서로 다른 기능을 가진 면역계세포들은 조혈모세포들에서 유래한 것이다\b14 1- 7 면역글로불린들과 T세포수용체들은 적응면역의 항원수용체이다\b19 1- 8 특이항원과 접촉한 B세포들과 T세포들은 분열하고 분화하여 효과세포들이 된다\b21 1- 9 B세포들과 T세포들은 서로 다른 범주의 미생물 항원들을 인지한다\b22 1-10 항체들이 병원체와 결합하면 병원체의 활성을 막거나 제거한다\b23 1-11 대부분의 림프구는 특화된 림프조직에 존재한다\b24 1-12 적응면역은 이차림프조직에서 시작된다\b26 1-13 비장은 혈액감염들에 대한 적응면역을 제공한다\b27 1-14 대부분의 이차림프조직은 장과 연관되어 있다\b30 1장 요약\b31 1장 문제\b32 2장 내재면역: 감염에 대한 즉각적인 반응\b35 2-1 공생미생물이 집락하고 있는 물리적 방어벽이 병원체의 감염으로부터 보호해준다\b35 2-2 서로 다른 면역반응이 세포내와 세포외 병원체를 목표로 한다\b36 2-3 보체는 병원체가 파괴되도록 표지하는 혈장단백계이다\b37 2-4 감염이 시작될 때 보체활성화는 대체경로로 시작된다\b39 2-5 조절단백이 C3b의 축적 부위와 양을 결정한다\b41 2-6 대식세포는 침입하는 미생물에 대한 첫 번째 세포 방어선이다\b42 2-7 최종 보체단백은 미생물의 막에 구멍을 만든다\b43 2-8 보체활성화 동안 방출되는 작은 펩티드들은 국소 염증을 일으킨다\b45 2-9 여러 계열의 혈장단백이 감염의 확산을 제어한다\b46 2-10 디펜신들은 항미생물펩티드들로 미생물의 막을 파괴하여 병원체들을 죽인다\b47 2-11 펜트락신은 미생물에 결합하여 포식세포로 전달하는 혈장단백들이다\b48 2장 요약\b49 2장 문제\b50 3장 내재면역: 감염에 대한 유도 반응\b53 염증, 내재면역 그리고 골수계세포들 3-1 내재면역의 수용체는 ‘자기’와 ‘비자기 혹은 남’ 그리고 ‘변형자기’를 구별한다\b54 3-2 조직 거주 대식세포는 감염을 탐지하기 위하여 다양한 표면수용체를 사용한다\b56 3-3 Toll양수용체4는 그람음성박테리아의 지질다당류를 인지한다\b59 3-4 Toll양수용체들은 네 가지 주요군의 병원성 미생물들을 감지한다\b62 3-5 TLR4의 다형성은 질병에 대한 감수성에 영향을 미친다\b63 3-6 세포내 NOD단백이 세포질내 박테리아 분해산물을 인지한다\b64 3-7 바이러스에 감염된 세포들은 인터페론 반응을 일으킨다\b65 3-8 형질세포양수지세포는 제I형 인터페론의 생산에 특화되어 있다\b68 3-9 염증소체는 대식세포가 대량의 IL-1β를 폭발적으로 분비하게 한다\b69 3-10 IL-1α와 IL-1β는 다양하고 고도로 보존되는 싸이토카인패밀리 중의 하나이다\b71 3-11 자가염증질환은 자기를 공격하는 내재면역반응으로 발생한다\b72 3-12 감염조직의 염증은 혈액내 면역효과세포를 유인한다\b74 3-13 혈액에서 조직으로 호중구의 소집은 부착분자들이 매개한다\b76 3-14 호중구는 강력한 병원체 살해자이며 사멸하도록 계획되어 있다\b78 3-15 염증싸이토카인들은 발열을 일으키고 간에서 급성기반응을 일으킨다\b81 3-16 보체활성의 렉틴경로는 만노스결합렉틴에 의해 시작된다\b83 3-17 C반응단백은 보체활성화의 고전경로를 촉발한다\b85 염증, 내재면역 그리고 림프구들 3-18 5종류의 내재림프계세포들이 염증과 내재면역에 관여한다\b86 3-19 다섯 가지 형의 내재림프계세포는 공통내재림프계전구체에서 유래한다\b87 3-20 NK세포들은 내재면역반응의 순환하는 림프구들이다\b88 3-21 혈액과 조직에는 두 아집단의 NK세포들이 다르게 분포하고 있다\b89 3-22 NK세포의 세포독성은 바이러스 감염부위에서 활성화된다\b90 3-23 NK세포들과 대식세포들은 감염부위에서 서로를 활성화시킨다\b92 3-24 수지세포들과 NK세포들의 상호작용은 면역반응에 영향을 준다\b93 3-25 NK세포 집단은 이전에 조우한 병원체들에 대한 기억을 유지한다\b95 3장 요약\b96 3장 문제\b97 4장 항체의 구조와 B세포 다양성의 형성\b101 항체 다양성의 구조적 기반 4-1 항체는 가변부위와 일정부위를 갖는 폴리펩티드들로 이루어져 있다\b102 4-2 면역글로불린사슬들은 단단하고 안정적인 단백 도메인 구조로 접혀 있다\b103 4-3 항체의 항원결합부위는 중쇄와 경쇄 V 도메인의 극가변부위들로 만들어진다\b105 4-4 항원결합부위는 형태와 물리적인 특성이 다양하다\b106 4-5 단클론항체는 항체 생산 세포의 클론으로 만들어진다\b107 4-6 단클론항체들은 다양한 질병들의 치료에 사용된다\b109 B세포들이 항원을 만나기 전에 일어나는 면역글로불린의 다양화 4-7 V부위를 유전부호화하는 DNA 서열은 2개 혹은 3개의 유전자조각들로 조립된다\b112 4-8 유전자조각들의 무작위 재조합으로 면역글로불린 항원결합부위들의 다양성을 만든다\b113 4-9 재조합효소가 항원결합부위 다양성을 증가시킨다\b115 4-10 미경험B세포는 선택적 mRNA 스플라이싱으로 같은 항원특이성을 갖는 IgM과 IgD를 만든다\b116 4-11 면역글로불린은 먼저 B세포표면에 존재하는 막결합 형태로 만들어진다\b118 B세포가 항원을 만난 후에 일어나는 항체의 다양화 4-12 분비형 항체들은 중쇄 RNA의 선택적 처리 방법으로 생산된다\b119 4-13 재배열된 V부위 서열은 체성과변이로 더욱 다양해진다\b120 4-14 개별형전환으로 동일한 항원 특이성을 갖지만 일정부위는 다른 항체가 생산된다\b121 4-15 일정부위가 다른 항체들은 서로 다른 효과 기능들을 가진다\b122 4-16 IgG의 네 가지 서브클래스는 서로 다른 기능과 상보적인 기능을 가지고 있다\b126 4장 요약\b128 4장 문제\b130 5장 T림프구의 항원인지\b133 T세포수용체의 다양성 5-1 T세포수용체는 면역글로불린의 막연관 Fab조각과 유사하다\b134 5-2 T세포수용체의 다양성은 유전자재배열로 형성된다\b135 5-3 T세포표면에서 T세포수용체가 발현하려면 부가단백과 결합해야 한다\b137 5-4 별개의 T세포 집단은 γ 및 δ 사슬을 가진 두 번째 유형의 T세포수용체를 발현한다\b137 5-5 T세포수용체는 MHC분자에 결합된 펩티드항원을 인지한다\b139 항원처리와 항원제시 5-6 두 종류의 MHC분자가 두 가지 유형의 T세포에게 펩티드항원을 제시한다\b140 5-7 MHC클래스I 분자와 클래스II 분자는 유사한 구조를 가진다\b142 5-8 MHC클래스I 분자 MHC클래스II 분자보다 더 짧고 더 정교하게 만들어진 펩티드와 결합한다\b143 5-9 MHC클래스I과 MHC클래스II 분자는 서로 다른 세포내 구획에서 펩티드와 결합한다\b144 5-10 세포질에서 형성된 펩티드는 내형질망으로 전달되어 MHC클래스I 분자와 결합한다\b146 5-11 MHC클래스I 분자는 펩티드적재복합체의 특이도가 높은 환경에서 펩티드와 결합한다\b149 5-12 MHC클래스I 분자는 모든 종류의 세포에 발현되지만 MHC클래스II 분자는 주로 전문항원제시세포에서 발현된다\b150 5-13 불변사슬은 내형질망에서 MHC클래스II 분자가 펩티드에 결합하는 것을 막는다\b151 5-14 MHC클래스I은 교차제시로 세포외 항원을 제시할 수 있다\b152 주조직적합복합체 5-15 사람 MHC분자의 다양성은 유전자패밀리 및 유전적 다형성의 산물이다\b155 5-16 MHC클래스I과 클래스II 유전자는 MHC 복합체의 다른 부위에 위치한다\b157 5-17 항원처리와 제시에 관여하는 단백들은 MHC클래스II 부위의 유전자에 의해 부호화된다\b159 5-18 일부 MHC클래스I 및 클래스II 유전자들은 고도의 다형성을 보인다\b1…

출처: 국립중앙도서관 서지정보