책 소개
유전체학 또는 유전체의 분자생물학은 지난 15 여 년 동안에 눈부신 발전을 이룩하였으며, 이제 현대생물학의 가장 근본적인 분야가 되었다. 우리나라의 대학에서 유전체학 또는 유전 체의 분자생물학의 강의가 시작된 지도 수년이 되었다. 그러나 이 분야의 전반적인 내용을 망라한 우리말로 엮어진 교재가 드물었으므로 학생들이 공부하는데 어려움이 적지 않았으리 라 생각된다. Brown 교수(영국의 맨체스터 대학교)가 저술한 이 책은 원래 1999년에 제 1판이 나왔으며, 그 후 2002년에 새로운 결과를 보충하여 제 2판을, 2007년에 제3판이 나왔으며 이를 우리말 로 옮겼다. Brown 교수는 유전체학과 생분자 고고학 분야의 저명한 학자이며, ′유전자클로 닝입문(Gene cloning and DNA analysis: an introduction)′ , ′분자생물학(Essential molecular biology)′, ′Genetics′ 등의 저자이기도하다. 이 책의 범주를 최근 20여 년간의 전공분야로 정의하면 분자생물학분야이다. 그러나 전통적 인 분자생물학의 교재가 유전자 수준에서 분자 수준의 생명현상을 다루었다면, 이 교재는 유전체학의 성과를 바탕으로 유전체 수준에서 논의를 다루었으며, 이것이 이 교재의 최대 강점이라고 생각된다. 역자들은 이 책이 유전체학을 접목한 분자생물학 교재로써 현대 분자생물학을 이해하고자하 는 모든 학생들에게 아주 훌륭한 교과서로 이용될 수 있다는 것을 의심치 않으며, 이 역서 가 학생들의 공부에 한층 더 도움이 될 것을 바라마지 않는다. 또한 이 책은 생물학 분야의 학생뿐만 아니라 급속히 발전하고 있는 이 분야의 최근 연구 결과에 관심을 가지는 많은 학 자들에게도 도움이 될 것으로 믿는다. 끝으로 원고의 정리와 교정에 있어서 여러가지로 도움을 아끼지 않은 유미정, 주혜준, 이재 건에 사의를 표하는 바이다. 아울러 이 책의 출판에 많은 노력을 기울어주신 월드사이언스 의 박선진 사장님, 이은경 대리님 이하 출판부 직원들에게도 심심한 사의를 표하는 바이다. 2008년 1월 역자 이동희, 서영훈, 하영미, 권혁빈, 정인실, 조은희
목차펼치기접기
저자 서문 v 번역에 붙여 vi 독자에게 vii 주요 목차 xi Abbreviations xix 1부 유전체 연구 1 1장 유전체, 전사체 및 단백질체 3 1.1 DNA 5 1.1.1 유전자는 DNA로 이루어져 있다 5 1.1.2 DNA의 구조 8 뉴클레오티드와 폴리뉴클레오티드 8 이중나선의 증거 9 이중나선의 중요한 특성 11 이중나선은 구조적 유연성을 가진다 12 1.2 RNA와 전사체 14 1.2.1 RNA의 구조 15 1.2.2 세포 내 RNA 15 1.2.3 RNA 전구체의 다듬기 17 1.2.4 전사체 17 1.3 단백질과 단백질체 18 1.3.1 단백질 구조 18 단백질 구조의 네 단계 18 아미노산의 다양성이 단백질 다양성의 기초가 된다 19 1.3.2 단백질체 20 전사체와 단백질체의 연결 21 유전암호는 보편적이지 않다 22 단백질체와 세포 생화학의 연결 23 요약 25 2장 DNA 연구 27 2.1 DNA 조작에 필요한 효소 29 2.1.1 DNA 중합효소 30 주형 의존성 DNA 중합효소의 작용 방식 31 연구에 사용되는 DNA 중합효소의 종류 32 2.1.2 핵산 분해효소 33 제한 효소 절단의 결과 분석 37 2.1.3 DNA 연결 효소 38 2.1.4 말단 변형 효소 38 2.2 DNA 클로닝 39 2.2.1 클로닝 벡터와 사용법 40 E. coli 플라스미드에 근거한 벡터 41 E. coli 박테리오파지 유전체에 근거한 클로닝 벡터 44 긴 DNA 절편을 위한 벡터 47 E. coli 이외의 생물체에서의 클로닝 49 2.3 중합효소 연쇄반응(PCR) 51 2.3.1 PCR 수행 51 2.3.2 PCR의 응용 53 요약 54 3장 유전체 지도작성 55 3.1 유전자 및 물리적 지도 57 3.2 유전적 지도작성 57 3.2.1 유전자는 제일 먼저 사용된 표지자이다 58 3.2.2 유전적 지도작성에 사용되는 DNA 표지자 59 제한효소 절편길이 다형성(RFLP) 59 단순 염기서열 길이 다형성(SSLP) 60 단일 염기 다형성(SNP) 61 3.2.3 연관 분석은 유전적 지도작성의 기초이다 64 유전의 원리와 연관의 발견 64 부분 연관은 감수분열 동안 염색체의 행동으로 설명되어 진다 66 부분 연관부터 유전적 지도작성까지 69 3.2.4 다른 종류의 생물에서의 연관 분석 69 계획된 교배 실험이 가능한 경우의 연관 분석 70 사람 가계도 분석에 의한 유전적 지도작성 72 박테리아의 유전적 지도작성 73 3.3 물리적 지도작성 74 3.3.1 제한효소 지도작성 76 제한효소 지도작성의 기본 방법 76 제한효소 지도작성의 정밀도는 제한 절편의 크기에 의해 제한된다 78 DNA 분자의 제한효소 자리의 직접 조사 79 3.3.2 제자리 형광혼성화 (Fluorescent in situ hybridization, FISH) 81 방사능 혹은 형광 탐침을 이용한 제자리 혼성화 81 FISH의 작용 82 3.3.3 염기서열 표지 자리(STS) 지도작성 83 어떠한 단일 사본 DNA 염기서열도 STS로 사용될 수 있다 84 STS 지도작성을 위한 DNA 절편 85 클론 라이브러리 역시 STS 분석을 위한 지도 작성 재료로 사용되어 질 수 있다 86 요약 87 4장 유전체 염기서열 결정 87 4.1 DNA 염기서열결정 방법 87 4.1.1 사슬종결 DNA 염기서열결정법 89 사슬종결 염기서열결정법은 단일가닥 DNA 주형이 필요하다 91 사슬종결 염기서열결정법에 필요한 DNA 중합효소 92 프라이머는 주형 DNA에서 서열을 분석할 부위를 결정한다 92 열순환 염기서열결정법은 전통적 방법을 대체할 수 있다 93 4.1.2 다른 DNA 염기서열결정법 93 화학적 분해 염기서열결정법 94 피로염기서열결정법은 매우 짧은 염기서열을 빨리 결정하는데 이용된다 95 4.2 인접 DNA 염기서열 조립 96 4.2.1 샷건법에 의한 염기서열 조립 96 샷건법이 가지고 있는 잠재적 가치는 Haemophilus influenzae 염기서열에서 증명되었다 97 4.2.2 클론 콘티그법에 의한 염기서열 조립 99 유전체 더듬기 탐색으로 클론 콘티그를 구축할 수 있지만 힘든 방법이다 99 보다 빠른 클론 콘티그 조립 방법 101 4.2.3 전-유전체 샷건 염기서열결정법 103 전-유전체 샷건 염기서열결정법의 핵심 사항 103 4.3 사람유전체사업 105 4.3.1 사람유전체사업의 지도 작성 단계 105 4.3.2 사람유전체 염기서열결정 106 4.3.3 사람유전체사업의 미래 107 요약 108 5장 유전체 염기서열의 이해 111 5.1 유전체 염기서열에서 유전자 위치결정 112 5.1.1 염기서열 검사에 의한 유전자 위치결정 112 유전자의 암호화 부위는 ORF이다 112 고등 진핵생물의 DNA에서 간단한 ORF 탐색은 덜 효과적이다 113 기능적 RNA 유전자 위치결정 115 상동성 검색과 비교유전체학은 염기서열 조사의 또 다른 장을 연다 116 유전체 염기서열의 자동 주석달기 118 5.1.2 유전자 위치결정을…
출처: 국립중앙도서관 서지정보
리뷰 남기기
로그인하면 리뷰를 남길 수 있어요.
리뷰 0개
아직 리뷰가 없어요.