책 소개
유전자 클로닝과 DNA 분석 5판이 발행된 후 4년 동안 DNA염기서열분석 기술, 특히 파이로시퀀싱에 기초한 대량분석기술의 광범위한 채택면에서 중요한 진전이 있었다. 6판에서 이러한 신기술들의 포함은 DNA염기서열 분석에 대한 내용을 완전히 다시 작성했으며, 방법론 뿐만아니라 유전체 염기서열분석에 대한 적용등을 포함한 관련 정보들을 한 chapter에 작성했다. 이것은 유전체학 연구에 사용되는 염기서열 분석 후의 방법들을 또 다른 chapter에 작성하게 했다. 결과적으로 전판보다 유전체학과 후속 유전체학의 다양한 면을 보다 균형 있게 다루었다. 지난 몇 년 동안 두 번째로 중요한 발전은 특정 DNA의 양을 정량하는 방법인 실시간 PCR의 소개이며, 이 기술은 9장에서 설명하였다. 4장에서는 blunt말단 연결을 위해 topoisomerase를 이용한 방법들이 첨부되었다. 그리고 이 책의 첫판이 나온 이후 25년간 누적된 변화 대문에 생긴 거추장스러운 부분들을 제거했다. 6판은 첫판에 비해 거의 두배의 길이로 늘어났지만, 첫판의 철학은 유지하고 있다. 이 책의 독자는 유전자나 유전체를 연구할 때 사용하는 기술들에 대한 지식이 없어도 되며 처음 공부를 시작하는 입문서의 특징을 가지고 있다. 나는 새로운 판을 만들 수 있게 도와준 Willey-Blackwell의 Nigel Balmforth와 Andy Slade에게 고마움을 전하고 싶다. 항상 그렇듯이 나의 끊임없는 지원을 보내준 Keri에게 감사의 인사를 표한다 T.A.Brown
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머리말 xiv 1부 유전자 클로닝의 기본 원리와 DNA분석 1 1 유전자 클로닝과 DNA분석의 중요성 3 2 유전자 클로닝의 벡터: 플라즈미드와 박테리오파아지 13 3 살아있는 세포에서 DNA의 정제 25 4 정제된 DNA의 조작 45 5 살아있는 세포로 DNA의 도입 72 6 대장균의 클로닝 벡터 88 7 진핵 생물체의 클로닝 벡터 105 8 특정유전자 클론의 획득방법 126 9 중합효소 연쇄반응 147 2부 실험에서 유전자 클로닝과 DNA 분석의 응용 163 10 유전자와 유전체 염기서열 분석 165 11 유전자 발현과 기능에 대한 연구 185 12 유전체 연구 207 3부 생명공학에서 유전자 클로닝과 DNA 분석의 응용 223 13 클론된 유전자들로부터 단백질의 생성 225 14 의학분야에서 유전자 클로닝과 DNA분석 245 15 농업에서의 유전자 클로닝과 DNA 분석 264 16 법의학과 고고학에서의 유전자 클로닝과 DNA 분석 282 용어해설 298
출처: 국립중앙도서관 서지정보
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