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천연물의약품을 개발하는 산업체용 지침서

CDER (지은이), U.S. FDA, 박미영 (옮긴이), 이준영, 장일무

서울대학교출판문화원·2022-12-23

  • 130쪽
  • 153×225mm
  • 기술과학

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Ⅰ. 서론 Ⅱ. 배경 Ⅲ. 일반 규제조항 이해하기 Ⅳ. 임상시험계획 승인신청(INDs) 단계에서의 천연물의약품 개발 Ⅴ. 임상시험 1상 및 2상을 수행하기 위한 INDs 요구사항 Ⅵ. 임상 3상의 INDs Ⅶ. 천연물의약품에 대한 NDAs

출처: 국립중앙도서관 서지정보

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