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Ⅰ. 서론 Ⅱ. 배경 Ⅲ. 일반 규제조항 이해하기 Ⅳ. 임상시험계획 승인신청(INDs) 단계에서의 천연물의약품 개발 Ⅴ. 임상시험 1상 및 2상을 수행하기 위한 INDs 요구사항 Ⅵ. 임상 3상의 INDs Ⅶ. 천연물의약품에 대한 NDAs
출처: 국립중앙도서관 서지정보
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